À propos de nous
Qui nous sommes
La Fondation canadienne de la fibrose pulmonaire (CPFF) est un organisme de bienfaisance canadien enregistré créé pour apporter espoir et soutien aux personnes touchées par la fibrose pulmonaire (FP). Notre numéro d'enregistrement d'organisme de bienfaisance est le 850554858RR0001.
Nous travaillons en étroite collaboration avec les patients et les soignants, les experts médicaux et les gouvernements. Avec le soutien de bénévoles dévoués, du personnel et de nos sponsors et donateurs, nous visons à réaliser notre mission et notre vision.
Nous sommes à bout de souffle pour le changement
Maladie « rare » relativement courante, la fibrose pulmonaire touche environ 30,000 XNUMX personnes au Canada. Ce nombre est en augmentation. Il n’existe aucun remède, bien qu’il existe des traitements pour ralentir la progression de la maladie. Le pronostic de la PF reste sombre, la plupart des individus mourant dans les trois à cinq ans suivant le diagnostic. Et le diagnostic peut être difficile et prendre jusqu’à un an ou plus.
La recherche est la meilleure perspective pour améliorer les traitements et éventuellement trouver une guérison. Le CPFF offre une communauté d’espoir et de soutien à toute personne touchée par la fibrose pulmonaire, afin que personne ne soit seul face à cette maladie.
Les quatre piliers du CPFF
- Soutenir les patients et les soignants touchés par la fibrose pulmonaire ;
- Éduquer et sensibiliser la population canadienne à la fibrose pulmonaire ;
- Récolter des fonds pour investir dans la recherche ; et
- Représenter les Canadiens touchés par la fibrose pulmonaire auprès des gouvernements, des professionnels de la santé, des médias et du public.
Notre vision
Un monde sans fibrose pulmonaire.
Notre mission
Nous améliorons la vie des Canadiens atteints de fibrose pulmonaire en leur offrant un soutien empreint de compassion, en menant des activités de sensibilisation, en finançant la recherche et en inspirant l'espoir.
Le logo du CPFF
Le logo du CPFF est un éventail ouvert bleu et rouge. Le ventilateur lui-même représente le mouvement de l’air. Les couleurs changeantes symbolisent l’oxygénation du sang nécessaire à la survie. Le rouge vif est la couleur du sang oxygéné et le bleu est le sang non oxygéné.
Notre histoire
La Fondation canadienne de la fibrose pulmonaire (FCFP) a été créée en août 2009 par son fondateur Robert Davidson et le premier site Web de la FCFP a été lancé en février 2010. En savoir plus sur notre histoire.
Conseil d'administration du CPFF
Le conseil d'administration du CPFF établit les politiques de la fondation et est responsable du fonctionnement efficace et efficient de l'organisation ainsi que de sa santé financière. Les membres du conseil d'administration sont tous bénévoles et viennent d'horizons divers et de différentes régions du pays. Apprendre encore plus.
Conseil Médical Consultatif du CPFF
Le Conseil consultatif médical (MAB) du CPFF est composé de certains des pneumologues et spécialistes de la fibrose pulmonaire les plus respectés au Canada. Son objectif premier est de soutenir la mission du CPFF de financer la recherche, d'accompagner les patients et de sensibiliser à la fibrose pulmonaire. Apprendre encore plus.
